Бекбаев Камиль

Камилю полтора года, у него спинальная мышечная атрофия (СМА). Благодаря своевременной помощи он получил генную терапию от государства, которая дала шанс остановить развитие болезни.

Но последствия СМА уже дали о себе знать. Из-за слабости мышц у Камиля развилось сильное искривление позвоночника, грудная клетка деформировалась. Это влияет на дыхание и общее самочувствие малыша.

Ему необходим индивидуальный функционально-корригирующий корсет. Он будет не только поддерживать позвоночник, но и не давать состоянию ухудшаться. Предыдущий корсет больше не подходит Камилю. Средств на приобретение нового самостоятельно у родителей нет, и получить новый сертификат от государства будет возможность только в следующем году.

Давайте поможем Камилю не упустить время! Корсет — это опора, которая поможет ему расти и дышать без боли.